中國和加拿大學(xué)者攜手歷經(jīng)三年研究,成功構(gòu)建了一種新型的動物模型,不僅有助于揭示快動眼睡眠期行為障礙發(fā)生的病因和發(fā)生機(jī)制,也為未來制定帕金森病防治策略提供了重要參考。
記者20日獲悉,復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院黃志力教授科研團(tuán)隊聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院王堅教授團(tuán)隊、多倫多大學(xué)詹姆斯·科普里奇團(tuán)隊等取得的相關(guān)研究成果已發(fā)表在最新一期國際知名神經(jīng)病學(xué)期刊《大腦》(《BRAIN》)上。
人的深睡眠中,有一個階段常常伴隨著夢境的出現(xiàn)和眼球的快速移動,被形象地稱為“快動眼睡眠期”。黃志力說,現(xiàn)實生活中,有人夜間睡眠常出現(xiàn)與人爭吵、尖叫、歌唱、跌落床下、拳打腳踢甚至打斗等異常行為,傷及自身或床上伴侶,但其本人對此卻渾然不知。民間常將其誤讀為“鬼附身”或“鬼壓床”。其實,這是快動眼睡眠期行為障礙的典型臨床表現(xiàn)。
研究表明,快動眼睡眠期行為障礙可早期預(yù)測帕金森的臨床轉(zhuǎn)歸。但由于缺乏能模擬快動眼睡眠期行為障礙特征的動物模型,限制了快動眼睡眠期行為障礙病因、病理生理和防治措施的研究。
黃志力聯(lián)合科研團(tuán)隊通過向小鼠腦內(nèi)特定解剖學(xué)部位定向注射一種病理誘導(dǎo)纖維,從而成功構(gòu)建了該動物模型。據(jù)黃志力介紹,不同于現(xiàn)有的“靜態(tài)”動物模型,該新型動物模型不可以成功模擬快動眼睡眠期行為障礙的發(fā)生、發(fā)展及其向帕金森樣表型轉(zhuǎn)歸進(jìn)展的完整病理生理過程。 (孫國根 陳靜)