來源@林步里
(資料圖)
Molnupiravir,這個藥,不會減少接種人群中的住院率與死亡率(圖1圖2),且能誘導(dǎo)病毒突變。
?牛津大學(xué)的研究人員發(fā)表在《柳葉刀》上的臨床實驗結(jié)果,molnupiravir 對新冠的治療,并沒有減少接種人群的住院率或死亡率,數(shù)據(jù)上不如常規(guī)治療組。
?牛津大學(xué)的Richard Hobbs教授說:「來自 25,000 人的臨床結(jié)果表明,大多數(shù)處于中高風(fēng)險的患者群體使用 molnupiravir ,僅獲得了癥狀改善」「molnupiravir 沒有額外的好處」。
?在治療后嚴重不良事件中,molnupiravir組出現(xiàn)50名患者發(fā)生嚴重不良事件,而常規(guī)治療組中是45名。
也就是說,它的治療效果有點用,但沒那么有用,平平,一般般,不如P藥。
最關(guān)鍵的是,這個藥可誘導(dǎo)病毒突變。
?文獻里,研究人員,描述了 CST-2 的預(yù)先指定的探索性病毒學(xué)終點,即確定 molnupiravir 治療誘導(dǎo)新冠病毒可能發(fā)生的基因組變化(圖3)。
?發(fā)現(xiàn) molnupiravir 顯著增加了新冠病毒中的轉(zhuǎn)換:顛換突變率(transversion mutation ratio),參考圖4。
這聽著可能讓人不可思議,但,這是早先就已知的事實。比如在維基,寫到FDA授權(quán)時,是這樣子介紹的:
「由于對療效的質(zhì)疑,以及擔(dān)憂 molnupiravir 的誘變作用可能產(chǎn)生逃避免疫的新變體,并延長新冠大流行,緊急使用授權(quán)僅以微弱優(yōu)勢獲得批準」,參考圖5圖6。
而且已經(jīng)出現(xiàn)由這個藥物參與,molnupiravir誘導(dǎo)出來的新變體。
BQ.1.1的亞變體,27 個 Private Nuc 突變,可能是 Molnupiravir 的來源(圖7)。
證據(jù)(圖8):
「這個簇,就像它之前的 BM.2 簇,以及幾十個其他序列和小簇上的幾十個一樣,帶有 molnupiravir (MOV) 的明顯印記。默克公司生產(chǎn)的這種無效的致突變抗病毒藥物,由于無法理解的原因,在世界大部分地區(qū)仍在使用」。
「突變在短時間內(nèi)快速積累——Usher 樹上最接近的相關(guān)序列是從11 月26 日到30 日,這意味著該序列的27 個核苷酸突變是在幾周或更短的時間內(nèi)獲得的。這是聞所未聞的,只能通過使用 molnupiravir 或某些類似的誘變藥物來解釋。」
并且,研究人員發(fā)現(xiàn)另一個可能的 molnupiravir 集群(圖9)。
以及,有寫到中國批準這個藥(圖10):
「如果澳大利亞(和日本)的免疫環(huán)境差異導(dǎo)致了這些 molnupiravir 變體集群,那么令人擔(dān)憂的是中國最近批準了 molnupiravir 的使用。中國顯然擁有世界上最弱的人群免疫力,因此 MOV 變體集群可能在那里持續(xù)存在的時間比其他地方長得多,從而大大增加了出現(xiàn)與現(xiàn)有任何事物高度不同且非常適合的 MOV 誘導(dǎo)變體的機會」 。
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